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La leyenda del fútbol Carl Webb hace raras apariciones públicas para motivar a su antiguo club NRL mientras continúa la lucha de su vida contra la enfermedad de la neurona motora: “Hombre duro luchando contra el enemigo”.

Como jugador de la NRL, Carl Webb no tenía miedo, pero hoy está peleando la pelea de su vida y no hay forma de que la gane.

El ex pirómano de Brisbane, North Queensland y Maroons lucha contra la enfermedad de la neurona motora (MND) y recientemente ha hecho raras apariciones públicas para inspirar a la generación actual de jugadores de los Broncos.

La MND es un trastorno raro que afecta el cerebro y los nervios, lo que provoca debilidad que empeora con el tiempo.

Una persona puede reducir el impacto que la MND tiene en su vida diaria con tratamiento, pero no existe una cura para la MND, que puede acortar significativamente la esperanza de vida de las personas afectadas, aunque algunas personas viven con la afección durante muchos años.

La carrera de Carl Webb en la NRL

66 juegos para los Broncos de Brisbane

115 juegos para NQ Vaqueros

6 juegos para Anguilas Parramatta

15 apariciones para Queensland

1 tapa de prueba para Australia

2 apariciones para Indígenas All Stars

Puedes donar a la Fundación Carl Webb aquí

“Fue increíble tener a Carl Webb de regreso en Red Hill para presentar nuestro nuevo muro de fuerza en el gimnasio Clive Berghofer Center”, publicaron los Broncos en las redes sociales.

“Como uno de los más difíciles de hacer, Webby habló con el grupo de juego sobre la importancia de la preparación dentro y fuera del campo”.

Webb asistió a la sesión en una silla eléctrica y admitió que muchas tareas diarias, incluida la caminata básica, se han vuelto extremadamente difíciles.

“Todo lo que haces es solo una pelea”, dijo Webb. mensajero el año pasado.

“Día a día estoy decayendo lentamente… pero no voy a darme la vuelta”.

“Vestirse por la mañana es una tarea. Tengo problemas para abotonar mis camisas y subirme los pantalones y los shorts.

“Todavía puedo caminar, pero mis piernas se están cansando un poco. Arrastré un poco los pies. Cuando me caigo, es una verdadera lucha volver a levantarme. No puedo empujarme hacia arriba.

“La fuerza fue algo importante para mí, siempre he sido fuerte, pero ahora mi poder se ha ido.

“Estoy perdiendo toda la definición muscular. Comienza a marchitarse.

“Abrir las puertas de los autos, untar pan con mantequilla, salir de un taxi, abotonar la ropa de sus hijos. El material es ahora un desafío.

“Es un esfuerzo para mí poner algo en el microondas. Ciertamente no hago platos asados. Incluso sacar un recipiente del microondas es difícil.

Los fanáticos de NRL no tardaron en elogiar a Webb por su valentía y su trabajo inspirador para recaudar fondos y generar conciencia sobre la investigación y el apoyo de la MND.

“Jugué contra él en juniors hasta U17. Él y Matty Bowen fueron los dos tipos más difíciles de defender por diferentes razones”, escribió un fanático.

“Qué leyenda es el gran Carl. ¿Quién podría olvidar su intento de origen debut? Es bueno ver que todavía vive con MND. Inspirador”, dijo otro.

“Un hombre duro luchando contra un maldito enemigo”, escribió otro.

Webb también fue el invitado de honor en el reciente almuerzo anual Long, Long Lunch de la Fundación Carl Webb, al que también asistieron las ex estrellas de NRL Johnathan Thurston y Darren Lockyer.

El almuerzo recaudó $10,000 para la Fundación MND and Me.

“Nos encanta poder retribuir a la Fundación MND and Me, que apoya a las personas y sus familias que viven con enfermedades de las neuronas motoras en Queensland”, dijo la fundación en un comunicado.

“La Fundación ofrece programas de apoyo y financia investigaciones sobre tratamientos y una cura para la MND. Gracias por todo su gran trabajo y apoyo continuo.’

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